血友病治疗中国指南（2020年版）
发布日期：
2020-04-30
出处：
中华血液学杂志.2020,41(4):265-271.
摘要：
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分别由相应的凝血因子基因突变所致。为了规范国内同行的诊疗行为以及为有关部门提供政策制定依据，我们先后制订了相关血友病中国专家共识/指南。近两年来，各种长效凝血因子产品和非因子类产品相继问世，部分产品已经在我国上市。因此，有必要对于过去的共识/指南进行更新。本指南仅讨论血友病的治疗，着重讨论非手术治疗，关于血友病的诊断、骨科手术等请参见文献和文献。另外，各种长效凝血因子产品由于国内尚未上市，本指南也暂时不涉及。
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zengqingshu
2023.03.24
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有邦助
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Lex666
于2020-05-27上传
编者信息
中华医学会血液学分会血栓与止血学组
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